又色又爽又黄的视频国内,色二AV手机版,欧美成人做真爱免费,欧美一级视频一片高清视频欧美一级视频,国产精品香蕉一区二区三区,欧洲亚洲av女优的免费网站

技術(shù)文章

Technical articles

當(dāng)前位置:首頁(yè)技術(shù)文章

  • 20178-16
    PAS染色法實(shí)驗(yàn)

    一、服務(wù)介紹PAS染色法(PeriodicAcid-Schiffstain)在組織學(xué)上,主要用來檢測(cè)組織中的糖類。過碘酸把糖類相鄰兩個(gè)碳上的羥基氧化成醛基,再用Schiff試劑和醛基反應(yīng)使呈現(xiàn)紫紅色。隨著醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)的發(fā)展,糖原染色應(yīng)用的范圍更加廣泛,如用以證明與鑒別細(xì)胞內(nèi)空泡狀的性質(zhì),心肌病變及其他心血管疾病的診斷,糖原累積病診斷和研究,糖尿病的診斷和研究,用于某些腫瘤的診斷等。二、實(shí)驗(yàn)原理PAS染色又稱過碘酸雪夫染色,糖原染色。PAS染色一般用來顯示糖元和其它多糖物質(zhì)。過...

  • 20178-10
    高質(zhì)量RNA提取條件之二

    1.選擇好的RNA分離方法現(xiàn)有眾多的RNA分離方法也許令人難以取舍。目前簡(jiǎn)單也是安全的方法是柱式分離,如RNApure因?yàn)椴僮骱?jiǎn)單,時(shí)間短,純度高而受到大家的喜愛,RNApure不需要DNA酶消化DNA,節(jié)省了時(shí)間,避免RNA的降解,從而提高了產(chǎn)量;相對(duì)非柱式分離(如TRIZOL),去除蛋白及其他雜質(zhì)干凈,提高了純度,對(duì)于細(xì)胞、組織、一般植物均非常適合。植物RNA的提取比較難抉擇,植物RNA提取受酚、多糖、蛋白雜質(zhì)、次生代謝物含量的影響,一般用TRIZOL提取純度不高,而且很...

  • 20178-9
    高質(zhì)量RNA提取條件之一

    1.迅速滅活內(nèi)源的RNA酶,以防止RNA降解。以下3個(gè)方法均可有效使內(nèi)源RNA酶失活:1)用含離液(如胍鹽)的細(xì)胞裂解液收獲樣品,并立即勻漿。2)用液氮瞬間凍結(jié)樣品。值得特別注意的是:組織塊足夠小,在浸入液氮的瞬間就能凍結(jié),以瞬間令RNA酶失活。3)立即將樣品置于RNAfixer無液氮RNA樣品儲(chǔ)存液中。它是一種水相、無毒的收集試劑,能立即穩(wěn)定并保護(hù)完整、未凍結(jié)的組織和細(xì)胞樣品中的RNA。關(guān)鍵要點(diǎn)是組織樣品切片要夠薄(),這樣RNAfixer才能在RNase破壞RNA之前迅速...

  • 20178-8
    Elisa試劑盒試驗(yàn)過程中需要特別注意的細(xì)節(jié)

    Elisa試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)(ELISA)、已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。先將生物素標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。洗滌后,加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶結(jié)合物,然后加入底物A、B,和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中的濃度呈比例關(guān)系。Elisa試劑盒試驗(yàn)過程中需要特別注意的細(xì)節(jié)1、試劑準(zhǔn)備:試劑都在使用前達(dá)到室溫,使用后請(qǐng)立即按照說明書要求保存。實(shí)驗(yàn)操作中使用一次性吸頭,避免交叉污染;2.加樣:加樣時(shí),...

  • 20178-3
    血清的保存方式

    血清的保存應(yīng)該注意以下幾點(diǎn):(1)生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中需要長(zhǎng)期保存的血清儲(chǔ)存于-20℃-70℃低溫冰箱中。4℃冰箱中保存時(shí)間切勿超過1個(gè)月。由于血清結(jié)冰時(shí)體積會(huì)增加約10%,因此,血清在凍入低溫冰箱前,預(yù)留體積空間,否則易發(fā)生污染或玻璃瓶?jī)隽选#?)熱滅活是指56℃,30分鐘加熱已解凍的血清。生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中加熱過程中須規(guī)則搖晃均勻。此熱處理的目的是使血清中的補(bǔ)體成分(complement)滅活。除非,一般不建議作此熱處理,因?yàn)闊崽幚頃?huì)造成血清沉淀物顯著增多,而且還會(huì)影響血清的質(zhì)量。補(bǔ)體...

  • 20177-27
    結(jié)締組織類細(xì)胞培養(yǎng)

    一、成纖維細(xì)胞培養(yǎng)用人或動(dòng)物胚體為好;動(dòng)物可用小鼠或雞胚,去頭和內(nèi)臟,剪成小碎塊后,用胰蛋白酶消化法培養(yǎng);如為人胚,可取皮膚培養(yǎng)。幼兒包皮是培養(yǎng)成纖維細(xì)胞的很好對(duì)象。二、巨噬細(xì)胞培養(yǎng)1.實(shí)驗(yàn)前三天,向每只小鼠腹腔內(nèi)注入無菌硫羥乙酸肉湯1ml(勿注入腸內(nèi))。2.引頸殺死動(dòng)物,手提鼠尾將全鼠浸入70%酒精中3~5秒。3.置動(dòng)物于解剖臺(tái)上,用針頭固定四肢,雙手持鑷撕開皮膚拉向兩側(cè),暴露出腹膜,但勿傷及腹膜壁。4.再用70%酒精擦洗腹膜壁后,用注射器吸10mlEagle液注入腹腔中,...

  • 20177-26
    動(dòng)物交際實(shí)驗(yàn)

    一、動(dòng)物交際實(shí)驗(yàn)原理:動(dòng)物交際實(shí)驗(yàn)利用小鼠熟悉了環(huán)境后,檢測(cè)小鼠靠近位于實(shí)驗(yàn)箱中裝有另一只陌生小鼠的金屬籠的時(shí)間,來判斷小鼠的社交能力。二、動(dòng)物交際實(shí)驗(yàn)參數(shù)指標(biāo):活動(dòng)距離、運(yùn)動(dòng)速度、測(cè)試時(shí)間區(qū)域指標(biāo)各區(qū)域運(yùn)動(dòng)路程、逗留時(shí)間、靜止時(shí)間各區(qū)域(左區(qū)域、右邊區(qū)域、中央?yún)^(qū)域)次進(jìn)入時(shí)間、進(jìn)入次數(shù)長(zhǎng)訪問時(shí)間、短訪問時(shí)間、進(jìn)入前總路程、次離開時(shí)間特色指標(biāo)束縛鼠間的接觸次數(shù)、接觸持續(xù)時(shí)間、次接觸時(shí)間、接近時(shí)間與束縛鼠間距離、與束縛鼠間小距離。

  • 20177-25
    細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)的基本原理與技術(shù)

    細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)的基本原理與技術(shù)細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)可分為:體外培養(yǎng)、組織培養(yǎng)、細(xì)胞培養(yǎng)、器官培養(yǎng)。下面就這4種培養(yǎng)方式做一個(gè)簡(jiǎn)單介紹。體外培養(yǎng):就是將活體結(jié)構(gòu)成分或活的個(gè)體從體內(nèi)或其寄生體內(nèi)取出,放在類似于體內(nèi)生存環(huán)境的體外環(huán)境中,讓其生長(zhǎng)和發(fā)育的方法。組織培養(yǎng):是指從生物體內(nèi)取出活的組織在體外進(jìn)行培養(yǎng)的方法。細(xì)胞培養(yǎng):是指將活細(xì)胞在體外進(jìn)行培養(yǎng)的方法。器官培養(yǎng):是指從生物體內(nèi)取出的器官、器官的一部分或器官原基在體外進(jìn)行培養(yǎng)的方法。細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)的基本原理與技術(shù)現(xiàn)代生物技術(shù)一般認(rèn)為包括基...

共 313 條記錄,當(dāng)前 36 / 40 頁(yè)  首頁(yè)  上一頁(yè)  下一頁(yè)  末頁(yè)  跳轉(zhuǎn)到第頁(yè)