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技術(shù)文章

Technical articles

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  • 20197-25
    腦血管病

    腦血管病1自發(fā)性腦梗死模型高血壓動(dòng)物可形成自發(fā)性腦梗死。常用的有原發(fā)性高血壓和繼發(fā)性高血壓兩大類(lèi)。前者以日本種的自發(fā)性高血壓大鼠(SHR)及其易卒中亞型(SHRsp)為常用,后者為各種腎性高血壓動(dòng)物。這種腦梗死與人類(lèi)的腦梗死發(fā)病情況為接近,是目前較為理想的動(dòng)物模型之一,國(guó)內(nèi)主要的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物研究機(jī)構(gòu)都有供應(yīng)。2沙鼠大腦中動(dòng)脈缺血模型【操作步驟】成年沙鼠,10%水合氯醛(4ml/kg)腹腔麻醉,沿腹部中線于頸部切開(kāi)。剝離出一側(cè)頸動(dòng)脈,用銀制鉗夾夾閉。考慮實(shí)驗(yàn)需要可實(shí)行長(zhǎng)期夾閉或可再...

  • 20197-5
    震顫素致顫模型

    震顫素和氧化震顫素致顫模型(1)復(fù)制方法選用雄性小鼠,體重為18~22g。按0.5mg/kg體重的劑量經(jīng)皮下注射氧化震顫素可引起震顫,潛伏期約5min,持續(xù)時(shí)間2~3h。標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照藥可選用阿托品或東莨菪堿。在給氧化震顫紊前、給藥后1,2和3h各測(cè)定肛溫一次。(2)評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)震顫程度:給予氧化震顫素后15,30,60min和2h對(duì)震顫進(jìn)行評(píng)分。0級(jí):無(wú)震顫;1級(jí):輕度;2級(jí):中度;3級(jí):重度。流涎和流淚:給予氧化震顫素后15和30min對(duì)流涎和流淚進(jìn)行評(píng)分。0級(jí):無(wú)涎流淚;1級(jí):輕...

  • 20197-5
    魚(yú)滕酮致帕金森病模型

    魚(yú)滕酮致帕金森病模型(1)復(fù)制方法選Lewis大鼠,體重為300~350g,用水合氯醛(按350~400mg/kg體重的劑量)經(jīng)腹腔注射麻醉。動(dòng)物俯臥位,剃除背部毛發(fā),局部皮膚消毒。將滲透微泵埋入背部皮下,從下頜角靜脈插管并將插管與微泵相連接,每日按2~3mg/kg體重的劑量灌注魚(yú)滕酮(溶于1:1的二甲亞砜/聚乙二醇溶液中),每月更換1次微泵,連用5周??蛇x擇性引起黑質(zhì)-紋狀體DA系統(tǒng)變性,在黑質(zhì)細(xì)胞內(nèi)有類(lèi)似Lewy小體的α-syntrclein陽(yáng)性包涵體形成。行為方面有屈曲...

  • 20197-5
    小動(dòng)物感染模型

    小動(dòng)物感染模型(1)復(fù)制方法取豚鼠、白化倉(cāng)鼠、黑線倉(cāng)鼠、大鼠、布氏田鼠和雛雞5個(gè)種屬的小動(dòng)物,經(jīng)滴鼻分別感染10的5.7次方TCID50/mlSARS-CoVBJ201株,感染劑量分別為:豚鼠0.5ml,白化倉(cāng)鼠0.2ml,黑線倉(cāng)鼠0.2ml,大鼠0.3ml和雛雞0.2ml,布氏田鼠(成年和幼年)用鼻腔噴霧法。感染后每天詳細(xì)觀察并記錄感染動(dòng)物的臨床表現(xiàn)。感染后第14日無(wú)痛處死模型動(dòng)物,解剖后進(jìn)行肉眼大體觀察,并取模型動(dòng)物肺、脾、淋巴結(jié)和咽等組織進(jìn)行組織病理學(xué)觀察和病毒核酸的檢...

  • 20197-5
    閉合性硬膜外球囊擴(kuò)張腦損傷模型

    閉合性硬膜外球囊擴(kuò)張腦損傷模型動(dòng)物采用俯臥位。于矢狀縫右側(cè)靠后處旁開(kāi)1mm、人字縫右側(cè)往前1mm鉆開(kāi)骨窗,向前置5F漂浮導(dǎo)管,使球囊全部插入顱內(nèi)右側(cè)大腦前部腦硬膜外。分別注入0.05ml和0.1ml生理鹽水使球囊擴(kuò)張產(chǎn)生不同大小的占位。球囊注水后保持1~3h,飼養(yǎng)2~3d。利用測(cè)肺嵌壓球囊模擬占位。從測(cè)肺動(dòng)脈壓管口處接感受器測(cè)顱內(nèi)壓的變化值。以離子黏固劑封閉骨窗,外接壓力傳感裝置測(cè)心電圖(ECG)、血壓,記錄心率、呼吸、血壓和顱內(nèi)壓的變化。術(shù)后飼養(yǎng)中進(jìn)行神經(jīng)功能評(píng)分。

  • 20196-21
    食蟹猴和恒河猴SARS感染模型

    食蟹猴和恒河猴SARS感染模型(1)復(fù)制方法年齡為3~6歲的健康恒河猴(Rhesusmacaques)和食蟹猴(M.fascicularis),按0.15ml/kg體重的劑量經(jīng)肌肉注射速眠新麻醉,然后經(jīng)鼻內(nèi)和氣管內(nèi)感染SARS-CoVBJ01株(10的5.7次方TCID50/ml)。模型動(dòng)物在攻毒后第2、5、7日的咽拭子均分離出病毒,經(jīng)免疫熒光鑒定為SARS病毒。部分感染猴的肺部有出血點(diǎn)或出血斑。所有感染猴均可出現(xiàn)不同嚴(yán)重程度的多灶性單核細(xì)胞性間質(zhì)性肺炎,表現(xiàn)為肺泡間隔增寬、...

  • 20196-21
    控制性皮質(zhì)沖擊損傷模型

    控制性皮質(zhì)沖擊損傷模型初由Lighthall等(1988)用于復(fù)制皮質(zhì)損傷模型,通過(guò)高速運(yùn)動(dòng)的空氣產(chǎn)生的沖擊力造成一定程度的腦損傷。該模型緊貼硬腦膜垂直安裝壓縮氣擊裝置。通過(guò)壓縮氣擊器產(chǎn)生高速運(yùn)動(dòng)的空氣沖擊硬腦膜下的腦皮質(zhì),引起皮質(zhì)損傷。這種方法能夠有效控制氣動(dòng)裝置的參數(shù)(時(shí)間、速度和打擊深度),并且不會(huì)出現(xiàn)反彈損傷。因此該模型比自由落體模型更加*;重復(fù)性較高,受個(gè)體差異因素影響較??;可復(fù)制臨床上所有類(lèi)型腦損傷,該模型的應(yīng)用范圍較廣泛。不足之處是實(shí)驗(yàn)需要高速攝像技術(shù)測(cè)知?dú)鈸羲?..

  • 20196-14
    重癥急性呼吸綜合征(SARS)病毒感染動(dòng)物模型

    重癥急性呼吸綜合征(SARS)病毒感染動(dòng)物模型重癥急性呼吸道綜合征(SevereAcuteRespiratorySyndrome,SARS),又稱(chēng)“非典型性肺炎”,它是近年來(lái)在中國(guó)新出現(xiàn)的一種人的嚴(yán)重呼吸道傳染病,并迅速蔓延到世界很多國(guó)家和地區(qū)。自2003年從SARS患者組織樣本中分離到一種新的冠狀病毒(SARS-CoV),基因組序列分析的結(jié)果表明,這種新分離的冠狀病毒不同于已知的任何人和動(dòng)物的冠狀病毒,此后又不斷從SARS患者的呼吸道樣品檢測(cè)到SARS-CoV的RNA,終確...

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