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細(xì)胞分選是據(jù)細(xì)胞的屬性，將混合細(xì)胞分為具有不同特性的幾個不同類群的方法。細(xì)胞分選實驗常用的方法是流式細(xì)胞儀分選和免疫磁珠細(xì)胞分選。此技術(shù)廣泛應(yīng)用于免疫學(xué)、血液學(xué)、腫瘤學(xué)和神經(jīng)生物學(xué)中。

細(xì)胞劃痕實驗是將細(xì)胞培養(yǎng),觀察細(xì)胞向無細(xì)胞的劃痕區(qū)域遷移情況，來判斷細(xì)胞的遷移能力

細(xì)胞平板克隆形成實驗是當(dāng)單個細(xì)胞在體外增殖6代以上,其后代所組成的細(xì)胞群體,稱為集落或者克隆。每個克隆含有50個以上的細(xì)胞，大小在0.3-1.0mm之間。集落形成率表示細(xì)胞的獨(dú)立生存能力。細(xì)胞接種存活...

根據(jù)活細(xì)胞中紅色熒光的產(chǎn)生，可以判斷細(xì)胞R0S含量的多少和變化。二氫乙啶在細(xì)胞內(nèi)主要被超氧陰離子型ROS氧化，用流式細(xì)胞儀或熒光顯微鏡可直接觀察，是一種快速簡便的組織或培養(yǎng)活細(xì)胞中ROS經(jīng)典檢測方法。

細(xì)胞.周期分為間期與分裂期兩個階段。間期又分為三期:即DNA合成前期（ G1期）、DNA合成期（ S期）與DNA合成后期（G2期）。某些細(xì)胞在分裂結(jié)束后暫時離開細(xì)胞周期，停止細(xì)胞分裂，執(zhí)行-定生物學(xué)功...

EdU可以在DNA復(fù)制的時候摻入到新合成的DNA鏈中,通過- -個*Click 反應(yīng)把熒光基團(tuán)標(biāo)記到新合成的含有EdU的DNA上面，這樣我們就能通過檢測熒光而知道細(xì)胞的增殖情況了。

原代細(xì)胞培養(yǎng)是指將組織從動物體內(nèi)取出,經(jīng)各種酶（常用胰蛋白酶）、螯合劑（常用EDTA）或機(jī)械方法剪碎處理,分散成單個原代細(xì)胞,在合適的培養(yǎng)基中培養(yǎng),使原代細(xì)胞得以生存、生長和繁殖的過程。 原代細(xì)胞是來...

LDLR功能缺陷是引起高膽固醇血癥及AS的主要原因之一,因此對小鼠基因組中與動脈粥樣相關(guān)基因進(jìn)行基因編輯,對低密度脂蛋白受體的基因外顯子上的主要結(jié)構(gòu)域進(jìn)行了敲除,從而破壞了其功能。

免疫組化實驗免疫組織化學(xué) （IHC） 用來檢測福爾馬林固定、石蠟包埋 （FFPE） 組織樣品中的蛋白質(zhì)表達(dá)?？梢酝ㄟ^顯色法檢測或熒光檢測評估蛋白質(zhì)表達(dá)。兩種檢測體系均依賴于一抗介導(dǎo)的抗原識別。

細(xì)胞增殖實驗細(xì)胞增殖是生物體生長、發(fā)育、繁殖、遺傳的基礎(chǔ)，是細(xì)胞Z基本的生理活動。生長因子、激素及癌基因產(chǎn)物等均可誘導(dǎo)細(xì)胞的增殖或抑制細(xì)胞的增殖，通過影響細(xì)胞周期、誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡而實現(xiàn)。